#CHARLANDOCON PARTE 4: JUNIOR
Gracias a su mamá, que me permitió contar esta historia tan tan tan de SÚPER GUERRERO 🦸♂️ 🥷🏼
Junior tiene cuatro años y medio y una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene leucoencefalopatía, microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual. Junior acude a un colegio de educación especial y además necesita terapias para seguir evolucionando: fisioterapia, logopedia, estimulación. Actualmente no existe una cura para las enfermedades de origen genético, pero los investigadores están cada vez más cerca de encontrar una solución mediante la terapia génica. Ojalá, gracias a la solidaridad de la gente pueda investigarse cada vez más y alcanzar una cura para nuestros peques.
NECESITAMOS INVESTIGACIÓN, por tod@s nosotr@s y los que nos necesitan 💙🤞🏼
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