#CHARLANDOCON: PAULA

 #CHARLANDOCON PARTE 2: PAULA

Como ya comenté en publicaciones anteriores, he querido dedicar una parte de mi cuenta a una nueva sección para trabajar y tratar algunas cuestiones que en mi opinión, también están relacionadas con el mundo de la educación. 

En este caso os presento a Paula😍, una niña de dos años de Madrid que tiene una enfermedad rara denominada como atresia de esófago. La vida de Paula, la de su hermano Nico y la de sus padres, Juanjo y Aroa no es nada fácil. La maternidad que ha vivido Aroa con sus dos hijos ha sido totalmente diferente. Paula, ha pasado mucho tiempo en el hospital ya que su enfermedad no entiende de momentos ni de razones. Paula es una campeona y una guerrera.

La atresia esofágica es un defecto de nacimiento del esófago (tubo de deglución) que conecta la boca con el estómago. En los bebés que presentan atresia esofágica, el esófago tiene dos secciones separadas (el esófago superior y el esófago inferior) que no se conectan. Dicho esto, puede pasar de estar muy muy bien a estar bastante malita, lo que dificulta tanto su vida como la de su familia porque el tiempo ⏱ se para. Afortunadamente, Paula cuanta con mucha gente que le apoya y una familia maravillosa que lucha por ella en todo momento. 

He querido contar su historia, porque no solamente sufre el paciente, sino que también sufren los hermanos. Nico es un niño que está en primero de EP, al cual le afecta mucho esta situación, ya que la mayor parte de su vida la tiene que parar pasar, en cierto modo, separado de sus dos padres y por supuesto de su hermana. 

la vida para muchos niños y para muchas familias no es tan bonita como se pintan Instagram, por lo que creo que también es conveniente que una cuenta dedicada a la educación recoja estas situaciones. se necesita mucha investigación para que muchas familias y muchos niños salgan adelante, y puedan vivir una vida lo más plena posible.

POR FAVOR, INVESTIGACIÓN ⚡️✌🏼

Gracias por tanto, @nos_cambio_la_vida